分子克隆和表征的全长cDNA克隆人类的纤溶酶原。物
文章的细节
-
引用
-
Forsgren M, Raden B, Israelsson M,拉尔森K, Heden瞧
分子克隆和表征的全长cDNA克隆人类的纤溶酶原。物
1987年2月。3月23日,213 (2):254 - 60。
- PubMed ID
-
3030813 (在PubMed]
- 文摘
-
人类肝cDNA克隆库丰富完整的筛选了纤溶酶原的互补使用合成物24-nucleotide探测来自报道部分cDNA序列。12个阳性克隆鉴定,其中一个详细的特点。2.7 kb插入包含完整的编码区。5点位置,它给残留不同于报道在之前的蛋白质的氨基酸序列分析。目前的结果显示额外的Ile在65位置,Gln Glu的相反头寸53和342年,Asn在88的位置,而不是Asp, Asp在453的位置,而不是Asn。3 ' -non-coding地区29基地的一个扩展是发现不包含任何结构与已知的聚腺苷酸化信号兼容。相反,共识信号AATAAA放置在距离46基地poly (a)多边形的上游。