特性的互补脱氧核糖核酸编码人类和牛纤溶酶原。物
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马林诺斯基DP,萨德勒我,戴维电子战
特性的互补脱氧核糖核酸编码人类和牛纤溶酶原。物
生物化学。1984年8月28日,23 (18):4243 - 50。
- PubMed ID
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6148961 (在PubMed]
- 文摘
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从牛肝cDNA图书馆建于pBR322信使rna多核糖体丰富对纤溶酶原mRNA物的免疫沉淀反应。32 p-labeled单链cDNA当时准备丰富的牛mRNA和用作探针屏幕cDNA图书馆。克隆的筛选是由测试防止杂化32 p-labeled cDNA S1核酸酶消化。最长的克隆中发现581个碱基对长度和c端107个氨基酸的编码牛纤溶酶原,物3 '非编码区246个核苷酸和聚(a)的尾巴。牛cDNA克隆被用作探针筛选人类肝cDNA文库18 000年重组。六个隔离被发现包含人类的纤溶酶原序列物。最长的克隆是由1851个碱基对对应氨基酸残基272 - 790年,其次是227个碱基对的3 '非编码区和聚(a)的尾巴。限制人类的cDNA片段被用作人类基因组DNA探针筛选图书馆在摆渡的船夫4λ噬菌体库。大约50隔离从10(6)重组被确定,不同程度的cDNA探针杂交。其中,10个基因对应人类的纤溶酶原分析物,和3重叠所延长kringle 3基因的3 '非编码区域。 A 160 base pair exon with flanking splice junctions was then characterized and shown to encode for the first half of plasminogen kringle 4, including amino acid residues 346-399.