三环类似物环苯扎林、阿米替林和赛庚啶抑制脊髓反射传播通过5 -(2)受体。
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本田M, Nishida T,小野H
三环类似物环苯扎林、阿米替林和赛庚啶抑制脊髓反射传播通过5 -(2)受体。
458年1月1;J杂志。2003欧元(1 - 2):91 - 9。
- PubMed ID
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12498911 (在PubMed]
- 文摘
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中央代理肌肉松弛剂环苯扎林减少单突触反射电位的振幅通过抑制脊髓facilitatory降血清素激活的影响。有趣的是,环苯扎林的结构非常类似于阿米替林和赛庚啶。在目前的研究中,我们试图阐明5之间的关系(2)受体拮抗和抑制环苯扎林、阿米替林、赛庚啶和ketanserin脊髓反射。环苯扎林、阿米替林、赛庚啶和ketanserin显著抑制facilitatory的影响1 - (2,5-dimethoxy-4-iodophenyl) 2-aminopropane (DOI)屈肌反射和mono -和多突触的脊髓反射电位spinalized老鼠。在完整的老鼠,这些药物显著降低mono和多突触反射潜力。5 -损耗显著预防抑郁症的这些药物引起的脊髓反射的潜力。这些结果表明,环苯扎林的抑制性影响,阿米替林、赛庚啶mono -多突触反射电位是由于抑制下降通过5 -羟色胺系统(2)受体在脊髓。