的结构重组纤溶酶原kringle物1和纤维蛋白结合位点。
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吴TP, Padmanabhan KP, Tulinsky A
的结构重组纤溶酶原kringle物1和纤维蛋白结合位点。
Coagul血纤维蛋白溶解。1994年4月;5 (2):157 - 66。
- PubMed ID
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8054447 (在PubMed]
- 文摘
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的结构重组(胡佛et al .生物化学,1993;32:10936 - 10944)纤溶酶原(PG) kringle 1物(K1)已经确定和细化2.48分辨率晶体R值为0.159。此外,71个水分子和两个氯离子。的折叠PGK1 PGK4非常相似。赖氨酸/纤维蛋白结合位点,然而,不同于PGK4和组织类型PG活化剂(t-PA) K2阳离子中心。尽管PGK1可能有双重带电阳离子中心利用Arg34 Arg71, Arg34的侧链是溶剂地区Arg71及其以外的胍基组是灵活无序。此外,明确定点诱变研究显示,Arg34可以改变谷氨酰胺在不影响绑定PGK1的能力。因此,PGK1只有Arg71阳离子网站,PGK4 Lys35 / Arg71和t-PAK2只有Lys33。阳离子网站的差异可能导致微妙的反应绑定kringles的亲和力。两个氯离子位于赖氨酸结合位点并有效地弥补该地区的正电荷。 They also appear to be involved intermolecularly in a complex way in the crystal structure. Such intermolecular anionic interactions are also found in PGK4 and t-PAK2.