赛庚啶对血清中瘦素水平的影响。
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Calka O, Metin, Dulger H, Erkoc R
赛庚啶对血清中瘦素水平的影响。
阿德。2005;9月- 10月22日(5):424 - 8。
- PubMed ID
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16418149 (在PubMed]
- 文摘
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瘦素是肥胖基因的编码167个氨基酸蛋白质合成的脂肪组织和与受体相互作用下丘脑调节食欲和新陈代谢有关。众所周知,抑制食欲,增加能量消耗。赛庚啶是一种哌啶抗组胺剂,增加食欲通过其antiserotonergic影响5-HT2受体在大脑中。虽然瘦素和赛庚啶是有效控制食欲,他们在临床研究交互尚未解决。本研究评估病人血清中瘦素浓度赛庚啶治疗各种疾病。16个病人年龄在7到71年(意思是,26.25年)被给予赛庚啶2到6毫克/天至少7天。体重测量和血液样本在基线和治疗1周后获得的。血清中瘦素水平测定瘦素等。基线(52.59公斤)的平均体重没有显著差异,在治疗后1周(52.84公斤;(P > . 05),但意思是瘦素水平与赛庚啶治疗1周后(3.14 ng / mL)是14.2%高于基线(2.75 ng / mL; P < .05). This increase may suggest that both leptin and cyproheptadine may affect appetite via similar receptors and that cyproheptadine does not impair leptin activity through these receptors. Further study will be necessary to clarify this relationship.