核苷酸还原酶M1 (RRM1) 2464 g > A多态性显示了一个与吉西他滨在癌症细胞系化学敏感性。

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Kwon WS, Rha SY,崔YH,李娇,公园KH、荣格JJ, Kim TS Jeung HC,钟HC

核苷酸还原酶M1 (RRM1) 2464 g > A多态性显示了一个与吉西他滨在癌症细胞系化学敏感性。

Pharmacogenet基因组学。2006年6月,16 (6):429 - 38。

PubMed ID

16708051 (在PubMed

]

文摘

目的:显著变化的效果和毒性抗癌药物是癌症患者中观察到。目前,没有标准工具预测病人的肿瘤对化疗反应或不良事件的风险。方法:我们调查之间的关联吉西他滨代谢相关基因的多态性及其化学敏感性体外使用62不同起源的人类癌症细胞系。吉西他滨代谢相关基因的多态性一磷酸脱氧胞苷脱氨酶(DCTD)、脱氧胞苷激酶(DCK)和核苷酸还原酶M1 (RRM1)评估使用CEQ8000遗传分析系统和GeneDoc软件。吉西他滨的化学敏感性是表示为一个使用MTT测定IC50。结果:多态性的频率为21% DCTD 315 t > C,在RRM1 1082 C > 45.2%, 59.7%在2455年RRM1 > G, 79%在RRM1 2464 G > A。当检查这些多态性之间的关系和IC50,只有RRM1 2464 g > A显示的倾向更敏感的吉西他滨(P = 0.011),包含2464 g > A多态性和单体型还显示,与化学敏感性与野生型相比RRM1 (G2464G)。我们不能看到mRNA表达水平的显著差异之间的实时PCR细胞系根据G2464A多态性。73年寡核苷酸微阵列基因银行加入数量(69个基因)选择RRM1野生型和G2464A之间多态性表达不同。结论:RRM1 2464 g > A多态性证明吉西他滨的敏感性有一定的联系,需要共同表达基因的功能研究和前瞻性临床研究作为一个预测bio-marker临床应用。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
吉西他滨	Ribonucleoside-diphosphate还原酶大亚基	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节