药物基因组学和吉西他滨。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

罗塞尔R，科博M，伊斯拉D，坎普斯C，马苏蒂B

药物基因组学和吉西他滨。

Ann Oncol, 2006年5月;17增刊5:v13-16。

PubMed ID

16807441 (PubMed视图

]

摘要

大约一半的肺癌患者存在转移，很大一部分患者会复发，顺铂化疗的中位生存期为11个月。在临床实践中还没有对顺铂化疗反应的预测因素。核苷酸切除修复系统在修复各种扭曲病变中起着重要作用，尤其是铂诱导的DNA加合物。ERCC1是修复顺铂DNA损伤的主导基因。我们进行了三项不同的研究，分别检查了ERCC1、RRM1的作用，然后分别检查了吉西他滨/顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者石蜡包埋预处理支气管活检中的mRNA表达。ERCC1或RRM1水平低的患者中位生存期显著延长。BRCA1参与了同源重组修复，我们观察到低水平的BRCA1 mRNA显著增加了吉西他滨/顺铂治疗患者的生存率。我们的观察结果使我们建议定期评估肿瘤ERCC1和BRCA1 mRNA的表达，以定制吉西他滨/顺铂治疗。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
吉西他滨	二磷酸核糖核苷还原酶大亚基	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节