微阵列分析吉西他滨的阻力结果在核苷酸还原酶亚基的表达增加。

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萧述三K,伯格曼,Eijk PP、Veerman G, van Haperen大众,van den艾塞尔河P, B Ylstra彼得斯GJ

微阵列分析吉西他滨的阻力结果在核苷酸还原酶亚基的表达增加。

核苷核苷酸核酸。2006;25 (9 - 11):1001 - 7。

PubMed ID

17065054 (在PubMed

]

文摘

详细研究基因表达之间的关系和抵抗吉西他滨,从肿瘤细胞系是孤立的吉西他滨抵抗诱导体内。类似于体内肿瘤,抗性细胞系,C 26-G,并不缺乏相关脱氧胞苷激酶(dCK)。微阵列分析显示增加核苷酸还原酶的表达(RR)子单元M1和M2实时PCR证实了分析(28 - 2.7倍,分别)。在细胞培养中,温和的抗力移转(约2倍)是观察到1-ss-D-arabinofuranosylcytosine (ara-C) 2-chloro-2'deoxyadenosine (CdA) LY231514(爱宁达)、顺铂(CDDP),明显抗力移转(> 23倍)2 ',2 ' -difluorodeoxyuridine (dFdU)和2 ',2 ' -difluorodeoxyguanosine (dFdG)。文化没有吉西他滨减少阻力以及RRM1 RNA表达,展示RRM1 RNA表达的直接关系与吉西他滨获得性耐药。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
吉西他滨	Ribonucleoside-diphosphate还原酶大亚基	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节