过氧物酶体的配体结合和co-activator组装proliferator-activated receptor-gamma。
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诺尔特RT,明智的GB,威斯汀,科布我,兰伯特MH, Kurokawa R,罗森菲尔德毫克,威尔逊TM,玻璃CK,米尔本MV
过氧物酶体的配体结合和co-activator组装proliferator-activated receptor-gamma。
自然。1998年9月10日,395 (6698):137 - 43。
- PubMed ID
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9744270 (在PubMed]
- 文摘
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的过氧物酶体proliferator-activated receptor-gamma()γ- ppar ligand-dependent重要转录因子在脂肪细胞分化和葡萄糖稳态与co-activators取决于交互,包括类固醇受体co-activating因子- 1 (SRC-1)。我们现在人类的x射线晶体结构apo-PPAR-gamma配体结合域(精神的小黑裙),在2.2决议;这个结构揭示了一个绑定的大口袋,这或许可以解释的多样性- ppar的配体。我们还描述包含的小黑裙γ- ppar的三元复杂,抗糖尿病的配体罗格列酮(BRL49653),和88年人类SRC-1氨基酸2.3决议。谷氨酸、赖氨酸残留物中高度保守的小黑裙的核受体形成一个“充电夹”,接触原子SRC-1 LXXLL螺旋的支柱。这些结果,观察到连续两个一起LXXLL图案SRC-1使相同的接触都为γ- ppar的子单元,提出一个通用的机制与co-activators核受体的组装。