COS-1细胞中克隆和表达的全长cDNA编码人类凝血因子X。
文章的细节
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引用
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梅西耶TL,皮特曼DD,长GL,考夫曼RJ,教堂的车手
COS-1细胞中克隆和表达的全长cDNA编码人类凝血因子X。
基因。1991年3月15日,99 (2):291 - 4。
- PubMed ID
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1902434 (在PubMed]
- 文摘
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1.5 kb cDNA (FX)编码完整的人类凝血因子X是孤立的从人类胎儿肝cDNA文库。插入的身份在一个选定的噬菌体λ克隆被证实是外汇通过核苷酸(nt)序列分析和限制映射。这个外汇cDNA克隆包含1467个基点的编码序列,没有5 '翻译序列,短3 '非翻译的10元序列和保利(a)的尾巴3 '端。外汇cDNA被插入到哺乳动物表达载体,转染成COS-1猴肾细胞。媒体从证据显示转染细胞因子X抗原,之后除了拉塞尔的蝮蛇蛇毒因子X活化剂,增强amidolytic活动向合成肽rho-nitroanilide衬底。免疫沉淀反应的anti-factor X单克隆抗体(35 s] methionine-labeled cell-conditioned媒体74年显示证据的多肽,55岁和17 kDa,由sds - page其次是放射自显影法决定。在一起,这些结果表明,一个活跃的因子X可以成功地表达了在DNA重组表达系统。这种方法将使系统的结构/功能调查这个重要的凝血酶。