与NAD(P)H:醌氧化还原酶基因家族的第二个成员相对应的人类cDNA (NQO2)的核苷酸和推导的氨基酸序列。6号染色体NQO2基因位点广泛多态性。
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Jaiswal AK, Burnett P, Adesnik M, McBride OW
与NAD(P)H:醌氧化还原酶基因家族的第二个成员相对应的人类cDNA (NQO2)的核苷酸和推导的氨基酸序列。6号染色体NQO2基因位点广泛多态性。
生物化学。1990 Feb 20;29(7):1899-906。
- PubMed ID
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1691923 (PubMed视图］
- 摘要
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NAD(P)H:醌氧化还原酶(NQOs)是一种黄蛋白，通过各种醌类和氧化还原染料催化NADH或NADPH的氧化。我们之前描述了一种互补DNA，编码二恶英诱导的人NAD(P)H:醌氧化还原酶(NQO1)的胞质形式。在本报告中，我们描述了一个cDNA克隆的核苷酸序列和推断的氨基酸序列，该cDNA克隆可能编码第二种形式的NAD(P)H:醌氧化还原酶(NQO2)，该cDNA克隆是通过与NQO1 cDNA探针杂交筛选人肝脏cDNA文库分离得到的。NQO2 cDNA全长976个核苷酸，编码一个含有231个氨基酸的蛋白质(Mr = 25956)。人NQO2 cDNA和蛋白与人肝细胞质NQO1 cDNA和蛋白的相似度分别为54%和49%。以2,6-二氯酚吲哚酚或甲萘醌为底物时，NQO2 cDNA转染的COS1细胞的NAD(P)H:醌氧化还原酶活性比未转染的细胞增加了5-7倍。Western blot检测表达的NQO1和NQO2 cDNA蛋白与大鼠NQO1抗血清有交叉反应，表明NQO1和NQO2蛋白具有免疫相关性。Northern blot分析显示，在对照组和2,3,7,8-四氯二苯并-对二恶英(TCDD)处理的人肝母细胞瘤Hep-G2细胞中存在一个1.2 kb的NQO2 mRNA, TCDD处理不会导致NQO2 mRNA水平的增强，而NQO1 mRNA则会。人类基因组DNA的Southern blot分析表明存在一个长度约14-17 kb的单基因。用5种不同的限制性内切酶检测到的多个限制性内切片段长度多态性表明，NQO2基因位点高度多态性。(摘要删节至250字)