D4多巴胺受体结合亲和力不能区分典型和非典型抗精神病药物。

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引用

罗斯BL, Tandra S, Burgess LH, Sibley DR, Meltzer HY

D4多巴胺受体结合亲和力不能区分典型和非典型抗精神病药物。

精神药理学(Berl)。1995年8月,120(3):365 - 8。

PubMed ID
8524985 (PubMed视图
摘要

检测13种非典型抗精神病药物和12种典型抗精神病药物对克隆大鼠D4多巴胺受体的亲和性及D4/D2比值。在测试的非典型抗精神病药物中,只有氯氮平、利培酮、奥氮平、佐替平和硫螺酮的亲和力小于20 nM。事实上,许多非典型抗精神病药物对克隆大鼠D4受体的亲和性相对较低,Ki值大于100 nM(思瑞康、氟哌平、替尼拉平、FG5803和melperone)。此外,几种典型的抗精神病药物对克隆大鼠D4受体具有高亲和力,Kis小于20 nM(洛沙平、氯丙嗪、氟非那嗪、mesoridazine、thioridazine和三氟拉嗪)。这两种抗精神病药物的D2/D4亲和率并没有区别。因此,D4多巴胺受体亲和力,作为单一的测量,不能区分所分析的典型和非典型抗精神病药物组。

引用本文的药物库数据

药物靶点
药物 目标 种类 生物 药理作用 行动
氯丙嗪 多巴胺D2受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
细节
氯丙嗪 多巴胺D4受体 蛋白质 人类
未知的
粘结剂
细节