人类皮质铁氧还蛋白:克隆三个互补和环己酰亚胺增强JEG-3细胞。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Picado-Leonard J, Voutilainen R,花王LC,公元前涌,施特劳斯摩根富林明3日,米勒王
人类皮质铁氧还蛋白:克隆三个互补和环己酰亚胺增强JEG-3细胞。
J生物化学杂志。1988年3月5日,263 (7):3240 - 4。
- PubMed ID
-
3343244 (在PubMed]
- 文摘
-
皮质铁氧还蛋白是一种蛋白质iron-sulfur服务作为两个线粒体的电子传递中间steroidogenic细胞色素P450酶。我们有克隆和测序三个人类肾上腺皮质铁氧还蛋白互补。最长的5 '非翻译区是长131基地,和编码序列,相同的所有三个克隆,预测180年preprotein氨基酸。3的翻译地区235、596和776基地长由于替代聚腺苷酸化网站的存在。RNA转移墨迹显示多个大小种类的皮质铁氧还蛋白mRNA一致发现多个聚腺苷酸化站点。类似大小的cross-hybridizing RNA物种被发现在肾上腺和睾丸较小学位RNA从人类胎儿大脑,脾脏,胎盘,肾,肝,肠,以及培养的成纤维细胞,表明相同或非常相似的iron-sulfur nonsteroidogenic蛋白质存在于线粒体的组织。JEG-3细胞,转化progesterone-producing的滋养层的起源,积累对细胞色素P450scc mrna(线粒体胆固醇侧链裂解酶),皮质铁氧还蛋白,fos癌基因刺激时提交8-bromo-cyclic AMP。增加放线菌素D这样的文化封锁cAMP-induced mrna为细胞色素P450scc和皮质铁氧还蛋白的积累。添加环己酰亚胺或嘌呤霉素等文化大大减少基础水平和显著减毒cAMP-induced积累的细胞色素P450scc信使rna,但是增强皮质铁氧还蛋白的积累和安全系数mRNA在加法和乘法时尚,分别。这些数据表明,cAMP-induced合成steroidogenic机械不完全依赖cycloheximide-sensitive蛋白质介质。