人类拥有两个线粒体铁氧还蛋白,Fdx1 Fdx2,类固醇生成不同的角色,集群生物合成血红素,Fe / S。
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人类拥有两个线粒体铁氧还蛋白,Fdx1 Fdx2,类固醇生成不同的角色,集群生物合成血红素,Fe / S。
《美国国家科学院刊S a . 2010年6月29日;107 (26):11775 - 80。doi: 10.1073 / pnas.1004250107。Epub 2010年6月14日。
- PubMed ID
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20547883 (在PubMed]
- 文摘
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哺乳动物的皮质铁氧还蛋白(铁氧还蛋白1;Fdx1)是至关重要的各种在肾上腺类固醇激素的合成。作为[2 fe-2s]包含铁氧还蛋白家族,Fdx1减少线粒体细胞色素P450酶,从而促进;例如,孕烯醇酮的转化胆固醇,醛固酮、皮质醇。高蛋白质序列相似性Fdx1及其酵母皮质铁氧还蛋白同系物(Yah1)表明,Fdx1 Yah1等可能参与血红素的生物合成和Fe / S集群,两个通用的代数余子式和必要的蛋白质。我们的研究中,运用人类Fdx1 RNAi技术耗尽,没有证实这个期望。相反,我们发现了一个Fdx1-related线粒体蛋白质,铁氧还蛋白2 (Fdx2)指定,并发现它是必不可少的血红素和Fe / S蛋白的生物合成。与Fdx1 Fdx2无法有效地减少线粒体细胞色素P450和转换类固醇,表明这两个铁氧还蛋白亚型是高度特定的底物在不同的生化途径。此外,Fdx2不足严重影响,通过受损的Fe / S蛋白生物起源、细胞铁体内平衡,导致增加了线粒体的细胞铁铁吸收和积累。我们得出这样的结论:哺乳动物依赖于两个截然不同的线粒体铁氧还蛋白的具体生产类固醇激素或血红素和Fe / S蛋白。