细菌耐氨基糖甙类和beta-lactams: Tn1331转座子范例。

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细菌耐氨基糖甙类和beta-lactams: Tn1331转座子范例。

Biosci前面。2000年1月1;5:D20-9。

PubMed ID

10702385 (在PubMed

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文摘

氨基糖甙类抗生素(Ags)是一组,发挥杀菌活动主要是通过抑制蛋白质的合成。氨基糖苷类(Ag)绑定到30年代细菌核糖体亚基分子呈现核糖体无法翻译,从而导致细胞死亡。虽然这些抗生素和非常有用的治疗各种细菌感染,近年来数量的Ag)耐药和抗多种抗菌素的隔离严重增加。Ag)的耐药机制包括由乙酰转移酶酶失活,nucleotidyltransferases (adenylyltransferases)和磷酸转移酶,核糖体的改变,降低渗透率。Ags,阿米卡星(Ak)是最耐Ag-modifying酶的作用。然而,AAC (6) - i型酶(一群6 -N-acetyltransferases)可以利用Ak衬底和赋予抵抗抗生素除了其他Ags。aac (6) ib基因被发现在不同的细菌种类和各种研究小组进行诱变研究或相关酶。必威国际app在一个案例中,aac (6) ib被发现在一个转座因子,Tn1331,包含在pJHCMW1,从临床k .肺炎菌株质粒分离。Tn1331包括基因编码两个Ag-modifying酶(aac (6) ib和ant (3) ia)和两个beta-lactamases(检测和blaOXA-9)。pJHCMW1质粒的特性的其他功能显示存在的起源和功能oriT RNA-regulated复制。 Stability by multimer resolution is achieved by the Tn1331 resolvase.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
阿米卡星	30年代S12核糖体蛋白质	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节