选择性antiaggressive alnespirone resident-intruder测试的影响通过5-hydroxytryptamine1A受体介导:比较与8-hydroxy-2-dipropylaminotetralin药理研究,ipsapirone,丁螺环酮,eltoprazine, - 100635。
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de Boer科幻,Lesourd M, moca (E,库哈斯JM
选择性antiaggressive alnespirone resident-intruder测试的影响通过5-hydroxytryptamine1A受体介导:比较与8-hydroxy-2-dipropylaminotetralin药理研究,ipsapirone,丁螺环酮,eltoprazine, - 100635。
J Exp其他杂志》1999年3月,288(3):1125 - 33所示。
- PubMed ID
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10027850 (在PubMed]
- 文摘
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本研究描述了小说的影响,选择性,和强有力的5-hydroxytryptamine1A(5 -羟色胺)(5-HT1A)受体激动剂,alnespirone (S - 20499 (S) -N-4——[5-methoxychroman-3-yl propylamino)丁基- 8-azaspiro -diacetamide(4、5),盐酸)在进攻和防御resident-intruder相比,野生型老鼠和侵略其行动与原型完全5-HT1A兴奋剂8-hydroxy-2——dipropylaminotetralin (8-OH-DPAT),部分5-HT1A受体激动剂ipsapirone丁螺环酮,和混合5-HT1A / 1 b受体激动剂eltoprazine。所有五个受体激动剂施加有效剂量依赖性降低居民老鼠的攻势攻击行为;8-OH-DPAT是最有效的(ID50 = 0.074毫克/公斤),其次是eltoprazine(0.24),丁螺环酮(0.72),ipsapirone(1.08),和alnespirone (1.24)。然而,antiaggressive效应的选择性由缺乏在社会利益和通用汽车的精神性活动,alnespirone似乎是优越的。在防守的攻击性测试,无论是alnespirone还是其他四个入侵者老鼠受体激动剂改变了防守行为。5-HT1A受体的参与在证实了这些药物的antiaggressive行动表明选择性5-HT1A受体拮抗剂的方式- 100635 (N - [2 - (4 - (2-methoxyphenyl) 1-piperazinyl)乙基)- N - (2 - pyridinyl) cyclohexanecarboxamide三盐酸化物),它是不活跃的,完全避免了antiaggressive alnespirone、8-OH-DPAT,丁螺环酮和部分逆转ipsapirone和eltoprazine。数据清楚地表明,alnespirone有效抑制进攻侵略行动的有利配置文件与其他全部或部分5-HT1A受体激动剂。这些选择性alnespirone antiaggressive行动是由刺激5-HT1A受体,可能somatodendritic中缝核受体。此外,数据提供依据的主要参与这些5-HT1A受体8-OH-DPAT调制的攻击性行为,ipsapirone,丁螺环酮,eltoprazine。