人口fluindione pharmacokinetic-pharmacodynamic分析病人。

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Mentre F,已经在F,彗星E,拍手B, B Diquet Montalescot G, Ankri,锤,Lechat P

人口fluindione pharmacokinetic-pharmacodynamic分析病人。

中国新药杂志。1998年1月,63 (1):64 - 78。

PubMed ID

9465843 (在PubMed

]

文摘

目的:Fluindione维生素K拮抗剂有很长的半衰期。本研究旨在探讨fluindione多个剂量的药代学和药效学的病人。方法:在一个学习小组的49 fluindione开始治疗的患者,血液样本被12日18日或24小时后,三,五个剂量。fluindione浓度、凝血因子活性二世,七,九,X,凝血酶原(PCA)复杂的活动,以及国际标准化比率(INR)测量。indirect-response药效学模型被用于每个效果。综合分析了人口非参数的方法。24其他病人的模型评估:血液样本被24小时后两个,三个,四个,六个剂量;PCA和INR观察。结果:分析浓度及凝血因子活动明显表明,(1)fluindione还要经历一个很长的半衰期(中位数69小时),和(2)浓度,抑制凝血因子的合成50%为每个因素不同,中值从0.25到2.05毫克。l - 1为七世和第二因素,分别。印度卢比和主成分分析的结果验证了在24随后的病人。 CONCLUSION: The population approach allowed the comparison of several pharmacodynamic submodels. This first application of the indirect-response model to multiple oral anticoagulant doses in patients confirmed that both the pharmacokinetics and the pharmacodynamics of fluindione show substantial interindividual variability.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Phenindione	复合维生素K环氧还原酶亚基1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节