影响flutamide-induced激素受体封锁腺苷酸环化酶激活受体在大鼠前列腺通过g蛋白耦合。
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蒙塔沃L, Carmena MJ,索拉诺RM,克莱门特C,罗马ID, Sanchez-Chapado M,普列托JC
影响flutamide-induced激素受体封锁腺苷酸环化酶激活受体在大鼠前列腺通过g蛋白耦合。
细胞信号。2000;12 (5):311 - 6。
- PubMed ID
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10822172 (在PubMed]
- 文摘
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抗雄激素的影响在前列腺flutamide——血管活性肠肽(VIP)受体/效应系统研究了老鼠。老鼠南卡罗来纳州注射每日剂量的flutamide(15毫克/公斤B.W.)或车辆为14天。药物治疗导致腺的组织学证据退化和提高等离子体膜流动性所估计的荧光光谱。VIP受体的数量和贵宾的刺激效果在前列腺细胞膜腺苷酸环化酶活性减少flutamide-treated老鼠。然而,forskolin刺激的模式这种药物的酶活性没有修改。激素受体封锁flutamide也降低了前列腺的α(年代)α水平(i1/2)和α(i3/0)蛋白亚基,由免疫程序进行估算。而凋亡DNA碎片在前列腺为期3天的阉割动物证明,异构电泳模式flutamide治疗后观察。因此,激素受体flutamide封锁的结果的一个重要障碍VIP受体/效应系统的组件在大鼠前列腺以及修改他们的耦合程度,这可能是由于观察到等离子体膜流动性的差异。这些结果代表了前列腺癌两种机制之间的串扰信号转导参与细胞增殖。