人环氧合酶-2 cDNA。
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赫拉T，尼尔森K
人环氧合酶-2 cDNA。
中国科学院学报(自然科学版)，1998,15(3):377 - 382。
- PubMed ID
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1380156 (PubMed视图］
- 摘要
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环加氧酶(Cox)，也被称为前列腺素(PG) H合成酶(EC 1.14.99.1)，催化炎性PG形成的限速步骤。PG生物合成的一个主要调控步骤是在Cox水平上:生长因子、细胞因子和肿瘤启动子诱导Cox活性。我们从人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中克隆了Cox基因的第二种形式(Cox-2)。该cDNA编码一种含有604个氨基酸的多肽，与先前分离的人类Cox-1多肽61%相同。人(h)Cox-2转录本在兔网织红细胞裂解物中的体外翻译导致70 kda蛋白的合成，该蛋白通过抗血清免疫沉淀到绵羊Cox。在Cos-7猴肾细胞中hCox-2开放阅读框的表达导致环氧合酶活性的增强。在HUVEC中，hCox-2 cDNA杂交到4.5千碱基的mRNA物种，而hCox-1 cDNA杂交到3和5.3千碱基的物种。Cox-1和Cox-2 mrna均在HUVEC、血管平滑肌细胞、单核细胞和成纤维细胞中表达。Cox-2 mRNA在人内皮细胞和单核细胞中优先被茯苓12-肉豆蔻酸13-乙酸酯和脂多糖诱导。总之，这些数据表明，Cox酶是由至少两个基因编码的，这些基因在各种细胞类型中表达和差异调节。 High-level induction of the hCox-2 transcript in mesenchymal-derived inflammatory cells suggests a role in inflammatory conditions.