脊髓挫伤后巨噬细胞和神经元是视黄酸信号传导的靶点。
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引用
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施拉格,库普曼斯,朱斯滕,梅伊
脊髓挫伤后巨噬细胞和神经元是视黄酸信号传导的靶点。
神经科学杂志,2006年1月23(2):285-95。
- PubMed ID
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16420438 (查看PubMed]
- 摘要
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脊髓损伤后的生理反应伴随着局部合成的转录激活物视黄酸(RA)。RA通过与视黄酸受体(RAR)结合发挥作用,RAR与视黄酸受体(RXR)异质二聚,并作为配体激活的转录因子发挥作用。为了确定RA可能的细胞靶点,我们研究了挫伤后4、7、14和21天大鼠脊髓中类视黄酮受体的蛋白水平和细胞分布。在未损伤脊髓中,rar α、rxrα、RXRbeta和RXRgamma的免疫反应性定位于神经元的胞浆中,rxrα和RXRbeta的免疫反应性定位于星形胶质细胞的胞浆中,rar α、rxrα和RXRgamma的免疫反应性定位于某些少突胶质细胞的胞浆中。挫伤后反应性小胶质细胞和巨噬细胞的细胞核中出现rar α和所有RXRs。这种核染色在损伤后第4天开始,在损伤后第7和14天最明显,在损伤后第21天下降。挫伤边缘周围神经元的rar、RXRalpha和RXRbeta染色也观察到类似的核易位。这些观察结果表明,RA作为信号参与了中枢神经系统损伤后小胶质细胞和神经元的生理反应。
引用本文的药库数据
- 药物靶点
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药物 目标 种类 生物 药理作用 行动 Alitretinoin 视黄酸受体 蛋白质 人类 是的受体激动剂细节 Alitretinoin 视黄酸受体rxr β 蛋白质 人类 是的受体激动剂细节 维甲酸 视黄酸受体rxr β 蛋白质 人类 是的受体激动剂细节 维甲酸 视黄酸受体rxr 蛋白质 人类 是的受体激动剂细节