一种新颖的抗炎药,981年SDZ ASM,治疗皮肤病:体外药理学。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Grassberger M, Baumruker T,劳动部,Hiestand P, Hultsch T, Kalthoff F,舒勒W,舒尔茨M, Werner FJ, Winiski,沃尔夫B, Zenke G

一种新颖的抗炎药,981年SDZ ASM,治疗皮肤病:体外药理学。

Br北京医学。1999年8月,141 (2):264 - 73。

PubMed ID

10468798 (在PubMed

]

文摘

SDZ ASM 981年小说ascomycin macrolactam导数,具有较高的抗炎活性在动物变应性接触性皮炎模型并显示在特应性皮炎临床疗效,过敏性接触性皮炎和牛皮癣,局部应用程序。在这里,我们报告的体外活动很有前途的新药。SDZ ASM 981抑制人类T细胞的增殖抗原特异或非特异性刺激。它会使生产的Th1白介素(IL) 2、移行和Th2细胞因子(IL - 4、IL - 10)类型的抗原刺激后人类辅助细胞克隆隔绝皮肤过敏性皮肤炎的病人。SDZ ASM 981十四烷酸可以抑制佛波醇酯/ phytohaemagglutinin-stimulated报告基因的转录与人类在人类t细胞启动子- 2线Jurkat和IgE / antigen-mediated报告基因的转录与人类肿瘤坏死因子(TNF) - alpha启动子在小鼠能行领域。然而,这并不影响人类tnf报告基因的启动子转录控制小鼠树突状细胞线(DC18 RGA)刺激后通过FcgammaRIII受体。SDZ ASM 981也可以防止预制炎性介质的释放肥大细胞,小鼠细胞系CPII所示与IgE /抗原刺激后。总之,这些结果说明SDZ ASM 981是一个特定的促炎细胞因子抑制剂的产生T细胞和肥大细胞在体外。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Pimecrolimus