绝经后乳腺癌的治疗和选择性雌激素受体调节剂(SERMs)。

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Lewis-Wambi JS、约旦VC

绝经后乳腺癌的治疗和选择性雌激素受体调节剂(SERMs)。

乳房说。2005 - 2006年;24:93 - 105。

PubMed ID

16917142 (在PubMed

]

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内分泌治疗目标的雌激素受体(ER)是一个标准的保健治疗绝经后妇女雌激素受体阳性乳腺癌。选择性的ER调制器(SERM)它莫西芬已经使用了先进的治疗乳腺癌的30多年,目前是雌激素受体阳性的所有阶段疾病的治疗选择。三苯氧胺阻断雌激素的作用通过绑定到呃,和拥有ER-agonist和拮抗剂性质。不幸的是,长期使用它莫西芬与几个重要问题包括子宫内膜癌的风险增加和血栓栓塞并发症。此外,许多患者最初回应最终三苯氧胺与抗疾病复发。因此新的治疗方法。大量的替代SERMs测试,以代替它莫西芬。这些包括;toremifene、droloxifene idoxifene, keoxifene。不幸的是,SERMs没有被证明是更有效的比他莫昔芬治疗晚期乳腺癌和显示高水平的抗力移转与三苯氧胺。 The subsequent development of the aromatase inhibitors (AIs) is an important therapeutic advance by creating a "no estrogen" environment. Another approach is the development of pure antiestrogens. Fulvestrant is a novel ER antagonist that destroys the ER and its signaling pathway and is not associated with tamoxifen-like agonist effects. It produces high response rates compared with other SERMs and is not cross-resistant to tamoxifen or aromatase inhibitors and is equally as effective as the AI anastrozole in the treatment of postmenopausal women with advanced breast cancer who have progressed on prior adjuvant tamoxifen therapy. This review article discusses the significant and continuing value of SERMs for the treatment of postmenopausal ER-positive breast cancer.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Toremifene	雌激素受体α	蛋白质	人类	是的	调制器	细节