突触后密度- 95 (psd - 95) 30 (GPR30) G-protein-coupled受体的结合能力,一种雌激素受体,可以发现海马树突棘。
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阿卡玛KT,汤普森,米尔纳助教,McEwen BS
突触后密度- 95 (psd - 95) 30 (GPR30) G-protein-coupled受体的结合能力,一种雌激素受体,可以发现海马树突棘。
J生物化学杂志。2013年3月1日,288 (9):6438 - 50。doi: 10.1074 / jbc.M112.412478。Epub 2013年1月8日。
- PubMed ID
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23300088 (在PubMed]
- 文摘
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雌激素17 beta雌二醇(E2)调节树突棘的可塑性角ammonis 1 (CA1)地区的海马体,和GPR30 (g蛋白耦合的雌激素受体1 (GPER1))是一个对于G-protein-coupled受体(GPCR)表示在哺乳动物大脑和响应E2的具体条件,包括海马体。海马GPR30的亚细胞定位,然而,仍不清楚。在这里,我们表明,GPR30免疫反应性检测在老鼠体内CA1海马神经元树突棘,GPR30蛋白质可以在老鼠大脑突触体。GPR30免疫反应性标识在突触后致密物(PSD)和邻peri-synaptic区,GPR30可以联想到脊柱支架蛋白PSD - 95体外和体内。GPR30的psd - 95绑定能力具体由受体c端尾psd - 95年都是必要而充分的互动。与psd - 95功能增加GPR30驻留在质膜表面的蛋白质含量。GPR30 associates的氨基端串联的PDZ域psd - 95,这表明psd - 95可能参与聚类与其他受体GPR30在海马体。我们证明GPR30与突触后GPCRs额外的潜力,包括膜孕酮受体促肾上腺皮质激素释放激素受体,5 ht1a 5 -羟色胺受体。这些数据表明,GPR30在树突棘间都处于很好的位置来整合E2灵敏度直接到多个输入突触活动和可能开始提供分子解释如何E2调节树突棘可塑性。