哺乳动物αarrestins七跨膜受体激活链接到Nedd4家庭e3泛素连接酶βarrestins并与之进行交互。
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谢伊FF,罗莱托,李Y, Chang TH,阿尔瓦雷斯CE
哺乳动物αarrestins七跨膜受体激活链接到Nedd4家庭e3泛素连接酶βarrestins并与之进行交互。
《公共科学图书馆•综合》。2012;7 (12):e50557。doi: 10.1371 / journal.pone.0050557。Epub 2012年12月7日。
- PubMed ID
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23236378 (在PubMed]
- 文摘
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真菌细胞表面蛋白质的补充广泛受膜蛋白的泛素化,导致他们的内吞作用和空泡的退化。对于不同的真菌转运蛋白,赋予的泛素化的特异性αarrestin适配器,这招Nedd4家庭E3泛素连接酶Rsp5。最近的一项研究表明,一个哺乳动物αarrestin也介导泛素化和溶酶体贩卖的质膜受体激活。这里我们首先屏幕5广泛表达人类αarrestins ligand-stimulated,如果细胞的亚细胞定位overexpressing七个跨膜受体血管加压素2。然后我们描述的影响αarrestins ARRDC3和ARRDC4经七个跨膜受体激活后叶加压素和β2肾上腺素能2。使用生化和成像方法,我们表明,ligand-activated受体与αarrestins交互,这导致招聘Nedd4家庭E3泛素连接酶和受体泛素化——这是已知的导致溶酶体贩运。时间课程研究表明这些影响发生在第一配体激活后1 - 5分钟,同时,βarrestins已知角色在受体的内吞作用的走私和激酶信号。我们测试了α和β的可能性arrestins功能协调,发现co-immunoprecipitation colocalization证据支持这一点。其他最近报道,Arrdc3精益和抵抗肥胖基因敲除小鼠。在繁殖的过程中自己的Arrdc3-deficient老鼠,我们观察到两个小说在该表型:皮肤异常,正常饮食和胚胎杀伤力,但不是高脂肪的饮食。 Our findings suggest that alpha and beta arrestins function coordinately to maintain the optimal complement and function of cell surface proteins according to cellular physiological context and external signals. We discuss the implications of the alpha arrestin functions in fungi having evolved into coordinated alpha/beta arrestin functions in animals.