分子克隆和表征人类前列腺素类DP的受体。
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索耶Boie Y, N, Slipetz DM, Metters公里,Abramovitz M
分子克隆和表征人类前列腺素类DP的受体。
生物化学杂志。1995年8月11日;270 (32):18910 - 6。
- PubMed ID
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7642548 (在PubMed]
- 文摘
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cDNA编码功能人类前列腺素类DP(黄芪丹参滴丸)受体已经由一个基因克隆和3 '快速扩增的片段克隆cDNA ends-polymerase连锁反应。黄芪丹参滴丸受体由359氨基酸残基所预测的40276年和分子质量公认的heptahelical跨膜域G-protein-coupled受体的特征。黄芪丹参滴丸受体的推导的氨基酸序列与其他相比前列腺素类受体家族的成员,显示了最高程度的身份与臀部和hEP2受体,其次是hEP4受体。放射性受体结合研究利用哺乳动物细胞COS-M6瞬变的膜的准备与一个包含DP受体的表达载体转染cDNA表明亲和力的排名顺序为前列腺素和前列腺素类似物,在争夺[3 h]前列腺素D2 (PGD2)特定的结合位点,为DP预测受体,PGD2 > > PGE2 > PGF2α= iloprost > U46619。克隆的黄芪丹参滴丸受体的信号转导通路研究通过使转染黄芪丹参滴丸在HEK 293 (EBNA)细胞表达载体。黄芪丹参滴丸的激活受体PGD2导致细胞内营的海拔和Ca2 +的动员,但并未导致代肌醇1,4,5-trisphosphate。北部的污点分析人体组织表明,黄芪丹参滴丸受体是一个离散的组织分布,并可检测视网膜和小肠。总之,我们已经克隆和表达了对黄芪丹参滴丸受体的功能互补。