紫外线过滤苯甲酮2干扰甲状腺激素轴在老鼠和人类重组是一个有效的体外抑制甲状腺过氧化物酶。
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修恩Schmutzler C, Bacinski,戈塔山口我,K, Ambrugger P,克拉墨H, Schlecht C, Hoang-Vu C, Gruters,伍德克W,雅里H, Kohrle J
紫外线过滤苯甲酮2干扰甲状腺激素轴在老鼠和人类重组是一个有效的体外抑制甲状腺过氧化物酶。
内分泌学。2007年6月,148 (6):2835 - 44。Epub 2007年3月22日。
- PubMed ID
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17379648 (在PubMed]
- 文摘
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内分泌干扰化学物质(edc),植物成分或污染物源于工业产品,可能会干扰甲状腺激素(TH)轴。在这里,我们检查是否选择edc抑制TH生物合成的关键反应催化甲状腺过氧化物酶(TPO)。我们使用了一个新颖的体外试验基于人类重组传真照片(hrTPO)稳定转染进入人类滤泡性甲状腺癌细胞系ftc - 238。F21388(合成黄酮)、双酚A(聚碳酸酯的构建块),紫外线过滤器二苯甲酮(BP2)抑制hrTPO。BP2众多化妆品中含有的日常使用和可能经常接触人体皮肤。Half-maximal愈创木酚的抑制试验发生在450 nmol / l BP2浓度低于20 - 200倍要求的TPO-inhibiting抗甲状腺药物甲巯基咪唑和丙基硫氧嘧啶,分别。BP2 300 nmol / l结合TPO衬底H O (2) (2) (10 mumol /升)灭活hrTPO;然而,这是预防微摩尔的大量的碘。BP2没有抑制碘吸收成FRTL-5细胞。在BP2-treated老鼠(333和1000毫克/公斤体重),血清总T(4)明显降低,血清促甲状腺素显著增加。 TPO activities in the thyroids of treated animals were unchanged, a finding also described for methimazole and propylthiouracil. Thus, EDCs, most potently BP2, may disturb TH homeostasis by inhibiting or inactivating TPO, effects that are even more pronounced in the absence of iodide. This new challenge for endocrine regulation must be considered in the context of a still prevailing iodide deficiency in many parts of the world.