9511年原绿球藻应变PCC picoplanktonic藻青菌,综合最小的脲酶。

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Palinska KA,扬T, Rippka R, Tandeau De Marsac N

9511年原绿球藻应变PCC picoplanktonic藻青菌,综合最小的脲酶。

微生物学。2000年12月,146 Pt 12:3099 - 107。

PubMed ID
11101668 (在PubMed
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picoplanktonic海洋中的脲酶原绿球藻sp.应变PCC 9511年净化900倍到一个特定的活动94.6 micromol尿素min(1)(毫克蛋白)(1)热处理和液相色谱方法。酶的分子质量168 kDa由凝胶过滤,是迄今为止已知最小的脲酶。三个不同的亚基分子质量明显的11 kDa(γ或尿素;预测分子质量11 kDa), 13 kDa (ss或UreB;预测分子质量12 kDa)和63 kDa(α或UreC;预测分子质量62 kDa)原生酶检测,建议的四级结构(alphassgamma) (2)。K: (m)纯化酶的决心是0.23毫米尿素。脲酶活性的抑制是HgCl (2), acetohydroxamic酸和EDTA L-methionine-DL-sulfoximine但是由硼酸和。简并引物设计放大ureC基因的保守区域。然后放大产品是用作探针克隆5.7 kbp片段的p·sp.应变PCC 9511基因组。 The nucleotide sequence of this DNA fragment revealed two divergently orientated gene clusters, ureDABC and ureEFG, encoding the urease subunits, UreA, UreB and UreC, and the urease accessory molecules UreD, UreE, UreF and UreG. A putative NtcA-binding site was found upstream from ureEFG, indicating that this gene cluster might be under nitrogen control.

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Acetohydroxamic酸 脲酶亚基α 蛋白质 肠杆菌属aerogenes
是的
抑制剂
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