二聚的扎那米韦配合各种连接组织强有力的、持久的流感病毒的神经氨酸酶抑制剂包括H5N1禽流感。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
麦克唐纳SJ,卡梅伦R, Demaine哒,芬顿RJ,福斯特G,高尔半岛D,汉布林约,汉密尔顿,哈特GJ,希尔美联社,Inglis GG,金B,琼斯HT,麦康奈尔DB, McKimm-Breschkin J,米尔斯G,阮V,欧文斯IJ,帕里N,沙纳罕,史密斯D,沃森公斤,吴王寅,塔克SP
二聚的扎那米韦配合各种连接组织强有力的、持久的流感病毒的神经氨酸酶抑制剂包括H5N1禽流感。
J地中海化学。2005年4月21日,48 (8):2964 - 71。
- PubMed ID
-
15828835 (在PubMed]
- 文摘
-
的合成、抗病毒和药代动力学性质的扎那米韦(ZMV)二聚体8和13。化合物是高度有效的神经氨酸酶(NA)抑制剂,随着二聚体3,正在接受调查,作为潜在的第二代吸入疗法对流感的治疗和预防使用。他们表现出杰出的活动在1周鼠标流感预防试验,并与ZMV相比,高浓度的8和13在1周后大鼠肺组织。保留与分子量化合物在大鼠肺组织相关(不含3和15)和容量因子K”源自固定人工膜(IAM)色谱法(包括3和15)。药代动力学参数为3、8和13的老鼠显示化合物温和的血浆半衰期短,低间隙和低量的分布。二聚体3显示了NA N1病毒抑制活动包括最近的高致病性H5N1 /鸡/越南/ 8/2004。蚀斑减少化验、3、8和13个节目好优秀的力量对一组9 a和B流感病毒株。符合其更短更刚性连接组,二聚体8已成功结晶。