Pyrazinoic酸及其酯丙酯抑制脂肪酸合酶I型结节杆菌复制。

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Zimhony O, Arai Vilcheze C、M,韦尔奇JT,雅各布斯WR Jr

Pyrazinoic酸及其酯丙酯抑制脂肪酸合酶I型结节杆菌复制。

51 Antimicrob代理Chemother。2007年2月;(2):752 - 4。Epub 2006年11月13日。

PubMed ID
17101678 (在PubMed
]
文摘

不同的活性类似物对结核分枝杆菌吡嗪酰胺脂肪酸合酶I型(FASI)复制杆菌进行了研究。棕榈酸生物合成减少96%与丙pyrazinoate杆菌治疗,与5-chloro-pyrazinamide杆菌治疗,94%和97%杆菌处理pyrazinoic酸,吡嗪酰胺的药物活性剂。我们得出结论,与酰基吡嗪环组的最小结构足够FASI抑制和抗细菌的活动。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物
药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
吡嗪酰胺 脂肪酸合成酶 蛋白质 结核分枝杆菌(写明ATCC 25618 / H37Rv应变)
是的
抑制剂
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