测定和分析DNA序列的高度减毒的单纯疱疹病毒1型突变HF10,潜在的溶瘤细胞的病毒。
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山内Ushijima Y, C罗,Goshima F, Y,木村H,西山Y
测定和分析DNA序列的高度减毒的单纯疱疹病毒1型突变HF10,潜在的溶瘤细胞的病毒。
微生物感染。2007年2月,9 (2):142 - 9。Epub 2006年12月12日。
- PubMed ID
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17218138 (在PubMed]
- 文摘
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自发地发生单纯疱疹病毒1型(1型单纯疱疹病毒)突变,指定HF10,非常有效地复制和引发广泛的细胞融合在大多数转化细胞以及维洛细胞,但高度减毒感染的小鼠在接种的外围路线。最近的研究表明,HF10代理用于溶瘤病毒治疗是一种很有前途的。在这项研究中,我们对HF10基因组的测序,并与1型单纯疱疹病毒的17日,参考应变syn +表型。测序覆盖整个区域对应于所有应变17日开放阅读框架和整体的氨基酸之间的身份HF10和应变17 99.1%除了由三个框移突变的基因编码的蛋白质。HF10的删除和插入基因组中,导致缺乏UL43的函数表达式,UL49.5, UL55, UL56和latency-associated记录。此外,HF10氨基酸变化合胞体形成的基因参与调控,包括UL1 UL20, UL22, UL24, UL27 UL53。蛋白质编码由UL1 UL2、UL11 UL44, US1, US7, US8.5、获得和US12表现出相对较高的散度。这些数据提供HF10的遗传背景和洞察1型单纯疱疹病毒复制和致病性的分子机制。