人类15-lipoxygenase基因启动子:分析和鉴定单核细胞的DNA结合位点IL-13-induced监管因素。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
王Kelavkar U,年代,蒙特罗,Murtagh J,巴德尔沙K, K
人类15-lipoxygenase基因启动子:分析和鉴定单核细胞的DNA结合位点IL-13-induced监管因素。
众议员杂志1998年7月,25 (3):173 - 82。
- PubMed ID
-
9700053 (在PubMed]
- 文摘
-
为了研究转录控制15-LO表达,我们已经克隆和测序人类15-LO启动子区域。15-LO启动子的CpG岛与5 '端基因,序列分析揭示了假定的Sp1和Ap2绑定网站/ s和没有塔塔或CAAT图案。在一个主要网站转录启动。使用删除构造,我们定义了一个活跃的启动子区域的1056个基点。Gel-shift化验表明,转录因子(s)诱导只针对IL-13治疗人类外周血单核细胞的绑定到15-LO启动子DNA。两个地区,DP1(-140年至-92年英国石油公司)和DP2(-353到-304个基点)启动子的转录的关键在海拉细胞和人类周边单核细胞。海拉核提取包含一个特定的核因子(s)绑定到15-LO启动子DNA是不同于那些来自IL-13-treated人类周边单核细胞的核提取物。此外,荧光原位杂交(FISH)结果精制前的本地化15-LO人类染色体17 p13.3。