膜易位的15-lipoxygenase calcium-dependent造血细胞,激活酶的加氧酶的活动。
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Brinckmann R·施努尔K,海德克D, Rosenbach T, Kolde G,库恩H
膜易位的15-lipoxygenase calcium-dependent造血细胞,激活酶的加氧酶的活动。
血。1998年1月1;91 (1):64 - 74。
- PubMed ID
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9414270 (在PubMed]
- 文摘
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哺乳动物15-lipoxygenases,参与造血细胞的分化通常被视为胞质酶。研究纯化兔网织红细胞的交互15-lipoxygenase与各种类型的生物膜,我们发现酶结合生物膜钙时出现在孵化混合物。在这种情况下,一个观察氧化膜的脂质。膜结合是可逆的,导致增加脂肪酸氧化酶酶的活动。找出这种膜绑定是否也发生在体内,我们研究了酶的胞内定位在刺激和静止时immunoelectron显微镜的造血细胞,细胞分离研究和活性测定。在兔网织红细胞,15-lipoxygenase本地化细胞溶质,也绑定到细胞内的膜。这个膜绑定也是可逆的和特定的脂肪氧合酶产品的检测细胞膜脂质表示体内内源性底物的酶的活性。Immunoelectron显微镜显示,在interleukin-4对待单核细胞,15-lipoxygenase是局部细胞溶质,也在内心的质膜和胞质胞内囊泡。在这里,体内细胞分离的研究证实了膜结合酶。在人类嗜酸性粒细胞持续表达15-lipoxygenase,酶的膜结合分享时增强钙离子载体的细胞被刺激。 Only under these conditions, specific lipoxygenase products were detected in the membrane lipids. These data suggest that in hematopoietic cells the cytosolic 15-lipoxygenase translocates reversibly to the cellular membranes. This translocation, which increases the fatty acid oxygenase activity of the enzyme, is calcium-dependent, but may not require a special docking protein.