5 -羟色胺的药理和功能特点5 -(3)受体是专门修改5 - (3 b)受体亚基。
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引用
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杜宾AE Huvar R D 'Andrea先生,Pyati J,朱司法院,欢乐KC,威尔逊SJ, Galindo我,玻璃CA,罗L,杰克逊先生,Lovenberg TW,厄兰毫克
5 -羟色胺的药理和功能特点5 -(3)受体是专门修改5 - (3 b)受体亚基。
J生物化学杂志。1999年10月22日,274 (43):30799 - 810。
- PubMed ID
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10521471 (在PubMed]
- 文摘
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虽然homomers包含5 -(3)亚基形成功能性ligand-gated 5 -羟色胺(5 -)受体在不同的表达系统(杰克逊,m . B。Yakel, j·l .(1995)为基础。启杂志。57岁,447 - 468;兰伯特,J·J。彼得斯,j。和希望,a·g·Ligand-Voltage-Gated离子通道(1995)(北,R。(ed)页177 - 211,CRC出版社,Inc ., FL),它提出了博卡拉顿,本机受体可能存在heteromers(弗莱彻,S。巴恩斯,n . m .杂志(1998)趋势。Sci。19日,212 - 215)。我们报告的克隆子单元5 - (3 b)大约44%氨基酸身份5 -(3)专门修改5 -(3)受体动力学、电压依赖性和药理学。Co-expression 5 - (3 b)和5(3)修改的时间5 -(3)受体agonist-induced响应,线性化的电流电压关系,增加了受体激动剂和拮抗剂的亲和力,减少了单元之间的协同。反向transcriptase-polymerase连锁反应的原位杂交显示co-localization 5 - (3 b)和5(3)人口的杏仁核的神经元,端脑和内嗅皮层。 Furthermore, 5-HT(3A) and 5-HT(3B) mRNAs were expressed in spleen and intestine. Our data suggest that 5-HT(3B) might contribute to tissue-specific functional changes in 5-HT(3)-mediated signaling and/or modulation.