小说的描述人类的5 -羟色胺受体亚基5-HT3C, 5-HT3D, 5-HT3E。
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Niesler B, Walstab J, Combrink年代,穆勒D, Kapeller J, Rietdorf J, Bonisch H, Gothert M, Rappold G,布鲁斯
小说的描述人类的5 -羟色胺受体亚基5-HT3C, 5-HT3D, 5-HT3E。
摩尔杂志。2007年7月,72 (1):24。Epub 2007年3月28日。
- PubMed ID
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17392525 (在PubMed]
- 文摘
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在家庭中5 -羟色胺受体,5-hydroxytryptamine-3(5 -(3)受体是唯一ligand-gated离子通道。它由五个单元,其中5 -(3)和5 (3 b)子单元是最好的特点。然而,几项研究已经报道了本机的功能多样性5 -(3)受体,不能完全解释的基础上5 -(3)和5 (3 b)的子单元。后我们发现进一步假定的5 -(3)5 -羟色胺receptor-encoding基因,HTR3C, HTR3D, HTR3E,我们调查是否这些小说候选人和同种型5 - 3 (ea)能够形成功能5 -(3)受体复合物。使用免疫荧光和免疫沉淀反应不同的表达蛋白质的研究,我们发现每个各自的候选人coassembles与5 - (3)。调查是否小说单元调节5 -(3)受体功能,我们执行radioligand-binding化验和calcium-influx研究293年人类胚胎肾细胞。我们的实验显示,5 - (3 c), 5 - (3 d), 5 - (3 e)和5 (3 ea)子单元无法形成功能性受体。Coexpression与5 -(3),然而,导致功能heteromeric复合物的形成与不同血清素功效。效能两个受体激动剂和拮抗剂是几乎相同的关于homomeric 5 -(3)和heteromeric复合物。然而,5 -显示增加功效对5 - (3 a / D)和5 (3 a / E)受体,这是符合表面表达而增加5 -(3)受体。 In contrast, 5-HT(3A/C) and 5-HT(3A/Ea) receptors exhibited decreased 5-HT efficacy. These data show for the first time that the novel 5-HT(3) subunits are able to form heteromeric 5-HT(3) receptors, which exhibit quantitatively different functional properties compared with homomeric 5-HT(3A) receptors.