甲状腺激素受体的结构重组铰链域及其假定的作用受体功能。
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Nunes调频,Nascimento,迪亚斯SM Aparicio R, (AL,布莱西L, Figueira AC,桑托斯,de Oliveira否决权,费舍尔H, Togashi M, Craievich房颤,Garratt RC,巴克斯特JD,韦伯P, Polikarpov我
甲状腺激素受体的结构重组铰链域及其假定的作用受体功能。
J杂志。2006年7月14日,360 (3):586 - 98。2006年5月19日Epub。
- PubMed ID
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16781732 (在PubMed]
- 文摘
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甲状腺激素受体(TR) D-domain连接配体结合域(小黑裙),EF-domain) dna结合域(DBD C-domain),但是它的结构,甚至它的存在作为一个功能单位,是有争议的。D域是整个核受体家族保存不善和最初提议组成一个展开铰链,促进了小黑裙和DBD之间旋转。以前TR的小黑裙结构,然而,表明真正的非结构化地区长3个月到6个氨基酸残基,D-domain N末端折叠成一个简短的两亲的α螺旋(H0)连续的DBD和C末端D-domain由H1和H2的小黑裙。在这里,我们解决TR-LBDs不同晶体结构形式和显示的N末端TRalpha D-domain可以采用两种结构;它可以折叠成一个两性分子的螺旋,像TRbeta H0或形成一个非结构化的循环。H0形成需要接触AF-2 coactivator-binding槽周边的TR的小黑裙),它结合H0序列类似共激活剂LXXLL图案。配位体的结构分析TR的小黑裙用小角x射线散射(粉煤灰)表明AF-2 / H0交互调解二聚作用的蛋白质在溶液中。我们建议TR D-domain有潜力形成功能DBD和小黑裙或展开的重要扩展,允许TRs适应不同的DNA反应元素。我们还表明,突变的D域LXXLL-like主题确实有选择地抑制TR与倒置的回文的交互响应元件(F2)体外细胞转染和TR活动响应元素实验。