α2 a-adrenoceptors参与吗啡镇痛,宽容和戒断小鼠。

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英国Ozdogan Lahdesmaki J,谢宁Hakala K、M

α2 a-adrenoceptors参与吗啡镇痛,宽容和戒断小鼠。

欧元J杂志。2004年8月23日,497 (2):161 - 71。

PubMed ID

15306201 (在PubMed

]

文摘

α(2)肾上腺素能受体受体激动剂加强阿片类药物镇痛和减轻阿片类药物戒断。两个α的影响(2)肾上腺素能受体受体激动剂,可乐定(2毫克/公斤)和dexmedetomidine(20和100 microg /公斤),和α(1)肾上腺素能受体拮抗剂哌唑嗪(0.5毫克/公斤)测试吗啡镇痛,宽容,和退出在野生型和α肾上腺素受体(2)淘汰赛(KO)老鼠。镇痛和宽容与tail-flick测试评估。退出与纳洛酮沉淀。哌唑嗪强吗啡镇痛同样在这两种基因型。可乐宁和dexmedetomidine没有镇痛效果在α肾上腺素受体(2)KO小鼠,但吗啡镇痛和宽容是相似的两种基因型。α肾上腺素受体(2)KO小鼠表现出减少70%比野生型老鼠naloxone-precipitated跳跃;减肥是相似的两种基因型。阿尔法(2)肾上腺素能受体受体激动剂只在野生型小鼠减少阿片类戒断症状。我们得出这样的结论:α(2)-adrenoceptors并不直接参与吗啡镇痛和宽容,而不是由哌唑嗪对吗啡镇痛的增强作用至关重要,但α(2)-adrenoceptors调节的表达阿片戒断小鼠的迹象。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
可乐定	Alpha-2A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Dexmedetomidine	Alpha-2A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节