晶体的研究使质子化的绑定和unprotonated抑制剂使用硫化氢和硝酸盐阴离子碳酸酐酶。

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Mangani年代,Hakansson K

晶体的研究使质子化的绑定和unprotonated抑制剂使用硫化氢和硝酸盐阴离子碳酸酐酶。

。1992欧元12月15日,210 (3):867 - 71。

PubMed ID
1336460 (在PubMed
]
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人类carbonic-anhydrase-II复合物的结构与阴离子抑制剂硫化氢(HS)和硝酸(NO3)已经确定由晶体x射线衍射分辨率0.19海里浸泡在pH值为7.8和6.0,分别。模式绑定这两种阴离子的明显不同。强劲的缓蚀剂HS -替换本机zinc-bound水/氢氧根(Wat263)离开四面体金属几何不变的和作为氢键供体向Thr199γ。弱者NO3抑制剂不取代Wat263金属协调但是占据了五分之一的结合位点改变锌配位多面体稍微扭曲的三角双锥。NO3与金属之间的相互作用较弱;氧原子的最近距离为0.28 nm的锌离子。绑定的硝酸酶是由氢键完成金属协调Wat263和第二个水分子的活性部位腔。两个配合物的结构有助于理顺阴离子的结合碳酸酐酶抑制剂和绑定模式显示NO39可能相关的催化机理。

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的名字 UniProt ID
碳酸酐酶2 P00918 细节