nizatidine行动,选择性组织胺H2-receptor拮抗剂,在胃酸分泌狗、老鼠和青蛙。

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林TM,埃文斯,华立克兆瓦,Pioch RP

nizatidine行动,选择性组织胺H2-receptor拮抗剂,在胃酸分泌狗、老鼠和青蛙。

J Exp其他杂志》1986年11月,239 (2):406 - 10。

PubMed ID

2877081 (在PubMed

]

文摘

Nizatidine (LY139037),选择性组织胺H2-receptor拮抗剂,是一种有效的抑制胃酸分泌。17.8倍活跃西咪替丁对组胺(10 (5)M)全身的牛蛙的孤立的胃粘膜分泌物。Nizatidine 8.9倍活跃甲氰咪胍基酸分泌的南卡罗来纳州政府后大鼠慢性胃瘘。对酸分泌的迷走神经的支配胃瘘和Heidenhain袋狗的轻快与高频刺激剂量的组胺,乙酰甲胆碱、胃泌激素nizatidine,分别6.5、5和4.7倍活跃甲氰咪胍通过静脉输液管理。Nizatidine很好从肠道吸收,是活跃的5到10倍西咪替丁对胃酸分泌的狗轻快引起高频和最大剂量的组胺,当给定的订单。等于摩尔Nizatidine剂量显示等于给定的注射时峰值的影响。五厘米或坜药理数据表明nizatidine安全有效的控制作为一个代理过多的胃酸分泌。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Nizatidine	组胺H2受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节