[nizatidine的影响,新的组胺H2-receptor拮抗剂,对胃酸分泌和各种胃和十二指肠病变大鼠:比较与西咪替丁)。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Okabe年代,竹内K,冈田克也M, Kumadaki Y,醒来时,醒来时M, H

[nizatidine的影响,新的组胺H2-receptor拮抗剂,对胃酸分泌和各种胃和十二指肠病变大鼠:比较与西咪替丁)。

日本Yakurigaku Zasshi。1989年3月,93 (3):133 - 44。

PubMed ID

2567267 (在PubMed

]

文摘

我们检查了nizatidine antisecretory antilesion活动的老鼠。雄性SD或Donryu老鼠(200 - 260 g)禁食或美联储的条件下使用。Nizatidine、口服或非肠道(腹腔内、皮下或intraduodenally)在-150年0.3毫克/公斤,抑制基底(pylorus-ligation制剂)和histamine-stimulated胃酸分泌(急性瘘制剂)在剂量依赖性的方式。nizatidine的效力是2到8倍时甲氰咪胍ED50值(毫克/公斤或μ摩尔/公斤)的每个代理进行比较。口服,nizatidine antisecretory活动持续超过3.5小时,但6小时后消失。Nizatidine,口服或皮下注射0.3 -150毫克/公斤,防止水浸法引起的胃损伤的发展,幽门结扎(谢)、组胺、阿司匹林、吲哚美辛剂量依赖性的方式。十二指肠溃疡引起mepirizole nizatidine也明显了。的效力nizatidine应力损伤或十二指肠溃疡是20或14倍的西咪替丁,分别。每天Nizatidine,口服3次,4周,显著(P小于0.05)加速乙酸段胃溃疡的愈合延迟的长期用消炎痛治疗。这些结果表明,nizatidine是一个有用的药物治疗消化性溃疡的人。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Nizatidine	组胺H2受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节