Alpha1-adrenergic受体及其抑制剂降低尿路症状和良性前列腺增生。

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Roehrborn CG (Schwinn哒

Alpha1-adrenergic受体及其抑制剂降低尿路症状和良性前列腺增生。

3月杂志。2004;171 (3):1029 - 35。

PubMed ID

14767264 (在PubMed

]

文摘

目的:我们提供一个全面的概述alpha1-adrenergic受体(alpha1ARs)的作用下尿路症状的关键调解人(附近地区)和病理生理学在良性前列腺增生(BPH),我们审查alpha1ARs的药理拮抗剂。材料与方法:回顾了相关的研究文献中有关附近地区和良性前列腺增生的病理生理学,关注alpha1ARs的作用,临床试验和实践数据评估不同药物,抑制这些受体。结果:alpha1AR基因家族的进一步鉴定表明,3受体亚型存在于人类。不同分布之间的尿路和心血管组织的发展提供了一个战略改进的治疗药物。自alpha1aAR和alpha1dAR亚型的过度活动似乎是一个共同的特点在症状性BPH和alpha1aARs在前列腺组织丰富,药物,证明高alpha1aAR选择性吸引了注意力。alpha1aAR Tamsulosin,高度的亲和力和alpha1dAR亚型但不是alpha1bAR,显示效果类似于nonsubtype选择性代理特拉唑嗪和doxazosin。相关的心血管副作用较少,虽然有一些射精的副作用。nonsubtype选择性代理alfuzosin还演示了有效性和提供了一个增强的副作用,特别是减少低血压。其他代理与超选择性alpha1aAR亚型特异性正在接受调查。结论:进一步发展在附近地区与良性前列腺增生的治疗可能不仅取决于受体亚型选择性,但也在其他药代动力学和药效学因素。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

特拉唑嗪

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Doxazosin	Alpha-1A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
特拉唑嗪	Alpha-1A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节