人类thymidylate合成酶基因:孤立的噬菌体克隆功能活性基因和结构分析的上游地区翻译起始密码子。
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金田Takeishi K,年代,Ayusawa D,清水K,后藤啊,Seno T
人类thymidylate合成酶基因:孤立的噬菌体克隆功能活性基因和结构分析的上游地区翻译起始密码子。
1989年10月,106 (4):575 - 83。
- PubMed ID
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2532645 (在PubMed]
- 文摘
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两个基因组DNA片段部分编码人类thymidylate合成酶(TS) (EC 2.1.1.45)以前在λ噬菌体克隆老鼠细胞转化株,但没有改变活动鼠标TS-negative突变细胞。在这项研究中,一个附加的基因组DNA为人类TS被克隆,并演示了将活动结合的两个以前克隆DNA和产生人类TS mRNA。这两个改变基因组dna重叠和覆盖一个地区总共23 kb。使用从其中一个dna片段,ATG周围地区1.2 kb的结构分析了TS基因起始密码与监管的基因序列。序列测定证实的存在组成的一种不同寻常的反向重复28-bp的三重串联重复序列和一个反向序列相同的长度。这些序列可以形成三种可能,稳定,茎环结构,这可能是可互换的。基于S1核酸酶映射数据和一个间接证据,我们推导出两个主要的mRNA帽网站内倒序列。比较人类和小鼠序列上游的ATG起始密码透露很多重要的序列同源性,特别是在推导出帽周围的地区网站。