野生型p53调节人类核苷酸还原酶与蛋白质间交互作用p53R2 hRRM2子单元。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
刘薛L,周B, X,邱W,金Z,日圆Y
野生型p53调节人类核苷酸还原酶与蛋白质间交互作用p53R2 hRRM2子单元。
癌症研究》2003年3月1;63 (5):980 - 6。
- PubMed ID
-
12615712 (在PubMed]
- 文摘
-
核苷酸还原酶(RR)中扮演着重要角色在DNA的合成和酶是唯一负责减少相应的脱氧核苷酸,核苷酸提供平衡的前体供应DNA合成和修复。有三个已知的人类RR子单元,hRRM1 hRRM2, p53和p53R2编码的目标基因。尚不清楚p53和RR可以直接相互作用调节DNA修复蛋白水平。也不知道脱氧核苷酸合成的细胞。在coimmunoprecipitation实验中,我们发现hRRM2 p53R2,但不是hRRM1,绑定在KB细胞p53表达野生型p53。此外,为了应对紫外线辐照,p53R2和hRRM2被释放从p53和转移到绑定hRRM1。共焦显微镜证实了p53的colocalization p53R2和hRRM2 hRRM1的易位,p53R2和hRRM2紫外线处理后从细胞质细胞核。体内RR活动试验表明,RR活动增加的动能概要文件是符合RR子核的积累。p53R2能力和hRRM2从绑定p53转向hRRM1为了应对紫外线照射在p53突变的存在不足。此外,在细胞overexpressing hRRM2、绑定p53R2 p53的减少,而绑定hRRM1增加。 Our results suggest that wild-type p53 directly interacts with both p53R2 and hRRM2. In response to UV irradiation, p53R2 and hRRM2 dissociate from p53 and p53R2, and hRRM2 and hRRM1 transfer to the nucleus and form an active RR complex to provide dNDPs for DNA repair. Therefore, the direct interaction of p53 with p53R2 and hRRM2 and the nuclear accumulation of RR subunits after UV exposure might play a pivotal role in DNA repair.