结构的基础上为人类核苷酸还原酶的变构调节nucleotide-induced寡聚化。
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Fairman JW, Wijerathna SR, Ahmad MF,徐H, Nakano R, Jha年代,Prendergast J, Welin RM, Flodin年代,鲁斯,Nordlund P,李Z, Walz T, Dealwis CG
结构的基础上为人类核苷酸还原酶的变构调节nucleotide-induced寡聚化。
Nat Struct杂志。2011年3月,18(3):316 - 22所示。doi: 10.1038 / nsmb.2007。Epub 2011 2月20。
- PubMed ID
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21336276 (在PubMed]
- 文摘
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核苷酸还原酶(RR)是一种α(n)β(n) (RR1-RR2)复杂,保持平衡的核苷酸池通过减少dNDPs民主党。RR1催化亚基,RR2房屋所需的自由基催化。RR变构调节激活ATP及其抑制剂dATP,调节RR活动诱导RR1寡聚化。在这里,我们报告的第x射线结构人类RR1仅绑定到TTP, dATP, TTP-GDP TTP-ATP, TTP-dATP。这些结构提供见解的监管由ATP或dATP RR。在生理浓度dATP RR1形成六聚体活动。我们决定第一个x射线结构RR1-dATP六聚体和单粒子电子显微镜用于想象α(6)-betabeta”-dATP holocomplex。定点诱变和功能化验证实hexamerization由dATP抑制的先决条件。我们的数据表明机制调节RR活动dATP-induced寡聚化。