抑郁症脊髓网络活动的硫喷妥钠:从阶段转移到主音GABA (A)受体介导抑制。

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Grasshoff C, Netzhammer N,瑞士J, Antkowiak B, Hentschke H

抑郁症脊髓网络活动的硫喷妥钠:从阶段转移到主音GABA (A)受体介导抑制。

神经药理学。2008年10月;55 (5):793 - 802。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2008.06.026。Epub 2008年6月21日。

PubMed ID

18619475 (在PubMed

]

文摘

Interneuronal网络脊髓腹角的似是而非的基质为中介anesthetic-induced静止。在这里,我们调查了他们的活动是如何受到临床相关的硫喷妥钠浓度的影响,临床使用的巴比妥酸盐。培养脊髓切片从老鼠,硫喷妥钠降低动作电位活动的EC (50) 16.6 + / - -2.4 microm。的录音GABA (A)和甘氨酸受体介导抑制电流显示效果在很大程度上是由GABA (A)受体和甘氨酸受体没有相关的目标。具体来说,20 microm硫喷妥钠长时间自发gaba ergic抑制性突触后电流的衰减时间(sIPSCs)超过两倍。虽然衰减时间的延长增加每sIPSC随之而来的强烈抑制电荷减少sIPSC频率少导致抑制电流通过这条路线进入神经元。然而,20 microm硫喷妥钠也诱导主音当前30 + / -10 pa, GABA (a)受体介导;50 microm硫喷妥钠几乎废除sIPSC活动但增强滋补电流69 + / -14 pa。此外,在这一集中,activity-depressing机制独立GABA (A)受体发挥作用。脊髓腹角的结果表明,硫喷妥钠主要行为,但不仅限于,通过GABA (A)受体。 With increasing concentrations of the drug, inhibition via sIPSCs is limited by negative feedback on interneuronal firing whereas action potential-independent GABAergic inhibition due to tonic currents gains progressively in impact.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Thiamylal	γ-氨基丁酸受体亚基alpha -	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
硫喷妥钠	γ-氨基丁酸受体亚基alpha -	蛋白质	人类	是的	电位器	细节