PGR +331 A/G与上皮性卵巢癌风险增加有关。
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Risch HA, Bale AE, Beck PA, Zheng W
PGR +331 A/G与上皮性卵巢癌风险增加有关。
癌症流行病学生物标志物预防2006年9月15日(9):1738-41。
- PubMed ID
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16985038 (查看PubMed］
- 摘要
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众所周知，生育和使用口服避孕药可以降低卵巢癌的风险，而且有人认为孕酮或黄体酮的暴露在这些关联中发挥了作用。孕激素的作用可能部分通过孕激素受体介导，孕激素受体存在于两种功能不同的蛋白质异构体中，hPR-A和hPR-B。已知，携带孕激素受体基因(PGR)多态性的A等位基因+331 A/G (rs10895068)的个体，其hPR-B受体亚型的产量更高。因此，我们在康涅狄格州490例病例和534例对照的基于人群的研究中检验了PGR +331 A/G基因型与卵巢癌风险之间的关系。经各种生殖和其他因素调整后，与GG基因型相比，a等位基因携带的风险在统计学上显著增加[优势比(OR)， 1.68;95%置信区间(95% CI)， 1.09-2.59]。当受试者根据绝经期情况单独考虑时，未发现绝经前妇女A等位基因的风险增加(OR, 0.96;95% CI, 0.46-2.02)，但绝经后妇女的风险显著增加(OR, 2.31;95% ci, 1.31-4.06)。类似的风险增加，特别是在绝经后妇女中，所有组织学肿瘤类型都可见到。 These findings have been observed before for breast and endometrial cancer, although not for ovary, but still suggest that an hPR-B mechanism may be involved in ovarian neoplasia.