克雷伯氏菌aerogenes脲酶基因簇:四个配件的外包装和示范序列基因(被保险人,ureE ureF,和ureG)参与镍metallocenter生物合成。
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李MH, Mulrooney某人,雷纳MJ, Markowicz Y, Hausinger RP
克雷伯氏菌aerogenes脲酶基因簇:四个配件的外包装和示范序列基因(被保险人,ureE ureF,和ureG)参与镍metallocenter生物合成。
J Bacteriol。1992年7月,174 (13):4324 - 30。
- PubMed ID
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1624427 (在PubMed]
- 文摘
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克雷伯氏菌的上游地区位于立即aerogenes脲酶的结构基因测序和证明拥有一个开放阅读框编码29.8 -kda肽的能力。删除在这个基因生成,表示保险,以及每一个基因(ureE、ureF ureG)立即位于下游的三个结构基因。转换突变质粒的大肠杆菌导致高水平的脲酶表达,但酶活性(删除在外包装、ureF或ureG)或只有部分活跃在ureE(删除)。脲酶纯化的重组细胞,显示是相同的控制酶时分析了凝胶过滤色谱法和钠十二烷基sulfate-polyacrylamide凝胶电泳;然而,在所有情况下,活动水平与镍原子吸收分析的内容分析。保险,UreE、UreF UreG肽被凝胶电泳初步确认的比较突变和控制细胞提取物,通过体内分别克隆基因的表达,或通过体外transcription-translation分析;作业被证实UreE和UreG伴测序。后者肽(明显的M (r) s, 23900年和28500年)参加高水平与脲酶的亚基,而大量的UreF(明显的M (r), 27000)和被保险人(明显的M (r), 29300)是大大减少,可能是因为缺乏良好的核糖体结合位点的上游地区的开放阅读框架。这些结果表明,所有四个附属基因的功能将脲酶metallocenter所必需的。