脲酶的体外活化脱辅基蛋白和作用所需镍metallocenter被保险人参加这次大会。
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公园是,卡尔MB, Hausinger RP
脲酶的体外活化脱辅基蛋白和作用所需镍metallocenter被保险人参加这次大会。
《美国国家科学院刊S a . 1994 4月12日,91 (8):3233 - 7。
- PubMed ID
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7909161 (在PubMed]
- 文摘
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在克雷伯氏菌aerogenes活跃脲酶的形成需要三个结构基因的存在脱辅基蛋白(尿素、ureB ureC),以及四个附属基因(被保险人,ureE ureF,和ureG)中所涉及的功能组装metallocenter nickel-containing酶。缓慢和局部激活脲酶脱辅基蛋白添加镍离子后观察大肠杆菌细胞的提取轴承包含k . aerogenes脲酶基因簇的质粒或衍生品的质粒ureE删除,ureF或ureG。相比之下,提取的细胞包含外包装删除导数未能产生活跃的脲酶,从而突出了关键作用被保险人的metallocenter装配过程。定点诱变方法被用来安慰过表达在其他脲酶基因的存在,和被保险人与脲酶蛋白被发现copurify。本机脲酶脱辅基蛋白分子能够绑定0,1,2,或者3的分子保险,与脲酶催化的三聚物的结构单位一致。的UreD-urease脱辅基蛋白复合物是由镍、胜任激活的活动获得了被保险人的分子的数量直接相关绑定/脲酶分子。激活UreD-urease复合物的快速和伴随着投保离解。我们建议被保险人是一个稳定的伴护蛋白质的脲酶脱辅基蛋白构象胜任镍结合。