阻断β 1-和β 2-肾上腺素受体脱敏可减少异丙肾上腺素诱导的心脏纤维化。

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引用

Brouri F, Hanoun N, Mediani O, Saurini F, Hamon M, Vanhoutte PM, Lechat P

阻断β 1-和β 2-肾上腺素受体脱敏可减少异丙肾上腺素诱导的心脏纤维化。

欧洲药物学杂志2004年2月6日;485(1-3):227-34。

PubMed ID
14757145 (PubMed视图
摘要

本研究的目的是分析β(1)-和β(2)-肾上腺素能受体在儿茶酚胺诱导的心肌重塑,特别是间质纤维化中的作用。Wistar大鼠给予2周的慢性异丙肾上腺素(30微克/千克/小时)。大鼠接受选择性β(1)-肾上腺素受体拮抗剂比索洛尔(50 mg/kg/天p.o.)的伴随治疗或长期预处理选择性β(2)-肾上腺素受体激动剂沙丁胺醇(40毫克/kg/小时)1周诱导β(2)-肾上腺素受体脱敏。与对照组相比,沙丁胺醇预处理诱导左心室β(2)肾上腺素受体下调59%。与对照组异丙肾上腺素治疗组相比,比索洛尔组和沙丁胺醇组异丙肾上腺素诱导的左心室纤维化程度显著降低,尤其是在心尖区(分别为1.7+/-0.6%和1.4+/-0.3%对6.0+/-1.3%,P<0.005)。β(1)-肾上腺素能受体阻断和β(2)-肾上腺素能受体下调对异丙肾上腺素诱导的心脏间质纤维化提供了类似的保护,这表明这两种β -肾上腺素能受体都参与了这种心脏重塑过程。

引用本文的药物库数据

药物靶点
药物 目标 种类 生物 药理作用 行动
比索洛尔 β -1肾上腺素能受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
细节
舒喘灵 -2肾上腺素能受体 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
细节