的Arg389Gly beta1-adrenoceptor多态性和儿茶酚胺对血浆肾素活性的影响。

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勃拉克H, Leineweber K, Temme T,韦伯M, Heusch G,菲利普·T, Brodde OE

的Arg389Gly beta1-adrenoceptor多态性和儿茶酚胺对血浆肾素活性的影响。

J科尔心功能杂志。2005年12月6日,46 (11):2111 - 5。Epub 2005年11月4日。

PubMed ID

16325050 (在PubMed

]

文摘

目的:本研究的目的是找出是否在人类中,dobutamine-indu必威国际appced血流动力学效果和增加血浆肾素活性(PRA)可能beta1-adrenoceptor genotype-dependent (beta1AR)。背景:体外Arg389Gly-beta1AR多态性展品降低受体信号。方法:我们研究了10个男性纯合子Arg389-beta1AR主题和8男纯合子Gly389beta1AR科目;为了避免49密码子多态性的影响,都是纯合子Ser49-beta1AR。受试者被注入了多巴酚丁胺(1到6 microg /公斤/分钟)有或没有比索(10毫克口服)预处理,PRA、心率、收缩,血压评估。结果:关于PRA,多巴酚丁胺增加PRA更有说服力地Arg389-beta1AR与Gly389-beta1AR科目。比索洛尔明显抑制了dobutamine-induced PRA Arg389——但略微增加Gly389-beta1AR科目。在血流动力学方面,多巴酚丁胺引起较大的心率和增加收缩和舒张压降低Arg389 -与Gly389-beta1AR科目。比索洛尔dobutamine-induced降低心率和增加收缩和舒张压下降更有说服力地Arg389——与Gly389-beta1AR科目。结论:密码子389 beta1AR多态性是一个行列式PRA不仅血流动力学的影响。 Thus, beta1AR polymorphisms may be useful for predicting therapeutic responses to betaAR-blocker treatment.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
比索洛尔	beta 1肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
多巴酚丁胺	beta 1肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节