酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼未能抑制胰腺癌的进展。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

陈J,出身地C、B Nitsche Hosius C, Gschaidmeier H,卡尔,马尔福泰尼P,艾伯特MP

酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼未能抑制胰腺癌的进展。

癌症。2006年2月28日,233 (2):328 - 37。

PubMed ID

15893416 (在PubMed

]

文摘

伊马替尼的目标设备和血小板源生长因子受体(PDGFR)和非常有效的治疗CML病人和要点。胰腺癌表达工具和pdgfr。因此,26例不可切除的胰腺癌患者随机要么吉西他滨(每周1000 mg / m2)或伊马替尼(2 x400 mg po)治疗。胰腺腺癌组织学检查证实和表达的工具和PDGFRbeta决心活检标本的免疫组织化学。生活质量与两个标准问卷评估。没有客观的反应两组。中位数时间进展是77,29天(P = 0.411),平均生存时间是140年,60天为吉西他滨和伊马替尼(P = 0.517),分别。生存和治疗反应是独立的装备和PDGFRbeta表达与伊马替尼治疗的患者。3/4级毒性的伊马替尼治疗贫血、肝酶升高,呕吐,呼吸困难。伊马替尼报告腹泻患者和/或更频繁地改变肠功能,可治疗的症状。 Quality of life was similar in both groups. In this small series of pancreatic cancer patients, treatment with imatinib was not associated with a significant control of cancer progression.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
伊马替尼	血小板源生长因子受体β	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节